實時熒光定量PCR系統的基本原理

　　實時熒光定量PCR系統主要用于運行實時熒光定量PCR實驗，通過熒光激發和采集的方式，對實驗過程進行實時監控，將實驗過程數據繪制成熒光曲線，實時呈現于儀器顯示界面，并對實驗數據進行擬合和分析，然后可生成PDF格式的實驗報告。

　　對取于其他動物體內的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標核酸，進行快速準確的定性和定量分析，同時也能夠對特殊樣本進行標準曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

　　實時熒光定量PCR系統的基本原理：

　　實時熒光定量PCR系統的原理：聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環周期，使目的基因得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

　　實時熒光定量PCR技術是在常規PCR基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針，在PCR反應過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進程進行實時檢測，以熒光化學物質監測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法，通過內參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。