實時熒光定量PCR儀的原理介紹

　　實時熒光定量PCR儀主要用于運行實時熒光定量PCR實驗，通過熒光激發和采集的方式，對實驗過程進行實時監控，將實驗過程數據繪制成熒光曲線，實時呈現于儀器顯示界面，并對實驗數據進行擬合和分析，然后可生成PDF格式的實驗報告。

　　實時熒光定量PCR儀的原理：聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環周期，使目的基因得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

　　實時熒光定量PCR儀的操作簡便，只需將待測樣本和引物混合后放入儀器中進行檢測。儀器內部的光源和光學系統能夠實時監測熒光信號，并將結果顯示在儀器屏幕上。同時，該儀器還具備自動化分析功能，能夠自動計算樣本的濃度和擴增曲線。這項技術的應用范圍非常廣泛，包括基因表達分析、病原體檢測、單核苷酸多態性分析等。實時熒光定量PCR儀的出現很大地推動了生物醫學研究的進展，為科學研究提供了強有力的工具。