實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的原理介紹

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要用于運(yùn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)，通過(guò)熒光激發(fā)和采集的方式，對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，將實(shí)驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線(xiàn)，實(shí)時(shí)呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析，然后可生成PDF格式的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的原理：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴(kuò)增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將微量的目標(biāo)DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍，從而大大提高對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的操作簡(jiǎn)便，只需將待測(cè)樣本和引物混合后放入儀器中進(jìn)行檢測(cè)。儀器內(nèi)部的光源和光學(xué)系統(tǒng)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，并將結(jié)果顯示在儀器屏幕上。同時(shí)，該儀器還具備自動(dòng)化分析功能，能夠自動(dòng)計(jì)算樣本的濃度和擴(kuò)增曲線(xiàn)。這項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用范圍非常廣泛，包括基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、單核苷酸多態(tài)性分析等。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的出現(xiàn)很大地推動(dòng)了生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的工具。